O echipă de cercetători internaționali, condusă de Universitatea din Edinburgh și King’s College din Londra, a examinat datele a peste cinci milioane de persoane din 29 de țări. Aceasta este prima oară când o acoperire demografică atât de largă a permis identificarea a 70 de variații genetice asociate cu depresia, jumătate dintre acestea nefiind studiate anterior. Studiul, care a fost publicat în revista Cell, a inclus participanți din diverse origini etnice.
Acest lucru a permis identificarea variațiilor genetice care nu au fost anterior asociate cu depresia și o mai bună înțelegere a modului în care acestea influențează dezvoltarea acestei afecțiuni. Se estimează că aproximativ 280 de milioane de oameni din întreaga lume suferă de depresie, iar această afecțiune are o componentă genetică, pe lângă dificultățile vieții și stresul.
Modificările ADN studiate sunt legate de neuroni din diferite regiuni ale creierului, inclusiv cei care controlează emoțiile. Cercetătorii speră că aceste descoperiri vor permite previziuni mai precise ale riscului de depresie, indiferent de originea etnică a pacientului, și dezvoltarea unor opțiuni de tratament mai diverse.
În mod special, au fost studiate peste 1.60 de medicamente pentru a evalua influența lor asupra genelor asociate cu depresia. Pe lângă antidepresivele cunoscute, au fost identificate noi medicamente potențiale. De exemplu, Pregabalin și Modafinil, utilizate inițial pentru tratamentul dureri cronice și al narcolepsiei, au arătat un efect asupra acelorași gene ca și antidepresivele. Pentru evaluarea finală a eficacității lor în depresie, vor fi necesare studii clinice suplimentare.
Cercetătorii speră că aceste rezultate vor contribui la reducerea inegalităților în accesul la îngrijirea sănătății și la îmbunătățirea calității vieții pentru milioane de oameni din întreaga lume.
