Међународни тим истраживача, који воде Универзитет у Единбургу и Краљевски колеџ у Лондону, проучио је податке више од пет милиона људи из 29 различитих земаља. Ова широка демографска анализа омогућила је откривање 70 генетских варијација повезаних са депресијом, од којих је половина била непроучена до сада.
Студија, објављена у часопису Cel, обухватила је учеснике из 29 земаља различитих етничких позадина. Ово је довело до идентификације генетских варијација које раније нису биле повезане са депресијом и до бољег разумевања њиховог утицаја на развој овог стања.
Око 280 милиона људи широм света пати од депресије, а ово стање, поред животних потешкоћа и стреса, има и генетску компоненту. Истраживање је показало да су промене у ДНК повезане са неуронима у различитим деловима мозга, укључујући оне који контролишу емоције.
Научници се надају да ће ова открића допринети прецизнијем предвиђању ризика од депресије, без обзира на етничко порекло пацијента, и развоју разноврснијих опција лечења. Истражено је више од 1.60 лекова да би се проценио њихов утицај на гене повезане са депресијом.
Поред познатих антидепресива, идентификовани су нови потенцијални лекови. На пример, Прегабалин и Модафинил, који су првобитно коришћени за лечење хроничног бола и нарколепсије, показали су ефекат на исте гене као и антидепресиви. За коначну процену њихове ефикасности у депресији биће потребна додатна клиничка испитивања.
