Γεννημένη με μια σπάνια ασθένεια, η 24χρονη Tayla Clement δεν μπορούσε να κουνήσει τα μάτια της δεξιά και αριστερά, να σηκώσει τα φρύδια της και να κουνήσει το πάνω χείλος της σε όλη της τη ζωή.
Η κατάσταση που προκλήθηκε από την υπανάπτυξη των νεύρων του προσώπου λόγω του συνδρόμου Moenius επηρέασε επίσης τις ενέργειες της Clement όπως η ομιλία, το μάσημα και η κατάποση.
Εκφράζοντας ότι έχει υποστεί εκφοβισμό και σοβαρή σωματική βία για πολλά χρόνια λόγω της συγγενούς της νόσου, η Clement ανακοίνωσε ότι συμφώνησε με ένα διεθνές πρακτορείο μοντέλων να τονίσει τη σημασία του να είσαι μοναδική.
Η Clement, η οποία έχει 23 χιλιάδες followers στα social media, είπε: “Θέλω να δείξω ανθρώπους που βρίσκονται στην ίδια κατάσταση με εμένα και που αποκλείονται επειδή είναι διαφορετικοί. Δεν είδα κανέναν σαν εμένα όταν μεγάλωνα”.
“Πάντα ένιωθα μόνη και αποκλεισμένη, απαράδεκτη ή ανήκουστη. Ήταν ένα μακρύ ταξίδι για μένα να φτάσω σε αυτό το σημείο. Ήταν πραγματικά δύσκολο να μεγαλώσω διαφορετικά”, είπε.
